CE CPR 인증 이란?

  • CE, CPR(건축자재)

    305/2011/EU, Construction Product Regulation

브리티쉬 써트는 CE 건축자재 인증에 관한 모든 기술장벽 해결에 함께합니다.

CPR(305/2011/EU) 인증이란?

  • 1 CE CPR(Construction Product Regulation) 인증은 유럽내에서 사용되는 건축자재에 관한 강제 인증입니다. 
  • 2 대상 제품으로는 철구조물, 용접봉, 볼트, 도로교통물, 건축용 베어링, 바닥재, 단열재, 방수용 시트 등으로 매우 다양하며, 흔히 305/2011//EU라는 건축자재 규정으로 통용됩니다.
  • 3 CE 건축자재 인증은 CPR regulation과 Harmonized Standard(hEN),즉, 개별 제품의 조화규격 혹은 EAD의 필수 요건(Essential requirement)에 따라 제품을 검증하는 인증입니다.

CPR(건축자재) 인증 절차

1. 인증받고자 하는 제품의 규격을 선정합니다.

  • 1 CPR 인증 제품은 제품에 대한 개별 규격이 존재해야 인증을 받을 수 있습니다. 
  • 2 이 규격들은 통상 Harmonized standard(조화규격)으로 불리우며 해당 규격상의 Annex ZA라는 부분에서 CPR 인증 획득을 위해 필수 요건(ER)이 규정되어 있습니다.
  • 3 이 때, 제조자가 제품 용도와 일치하는 "Intended use"(사용목적)로 제품의 최종 인증 절차를 선택할 수 있습니다. 
  • 4 건축자재의 특성상 제품 성능 중 Resistance fire 특성이 고려되면 필수적으로 공장심사가 필요합니다.

(Note) CPR 제품 규격은 어떻게 선정하나요?

  • 1 CPR 제품 규격은 기본적으로 Europe Commission이 공식적으로 운영하는 Official journal site에서 검색이 가능합니다.
  • 2 이 규격들은 통상 Harmonized standard(조화규격)으로 불리우며 해당 시점에서 유럽 연합이 인정하는 공식 규격이 반영되어 있기 때문에 해당 규격에 따라 인증을 획득시 유럽내에서 자유롭게 유통이 가능합니다.
  • 3 그러나, 인증을 받고자하는 제조자는 기본적으로 CE 인증기관과의 협의를 통해 해당 규격이 실제 제품에 적용되는 규격과 일치하는지를 반드시 확인하는 것이 필요합니다.

2. 선정된 제품 규격에서 지정한 인증절차를  확인합니다.

  • 1 CPR 인증 절차는 System으로 불립니다.(PED의 경우, Module). 전체적으로는 총 5개의 system으로 나누어져 있으며 숫자가 작아질수록 인증 절차가 엄격해 집니다.
  • 2 아래 표에서 M은 제조자(Manufacturer), NB는 인증기관(Notified Body)를 의미합니다.
 CPR System
System 1+ System 1 System 2+ System 3 System 4 
 공장심사NB NB NB M M 
 초기형식시험
(ITT)
 NB
+ NB가 샘플 선정
NB M NB M
 사후심사 NBNB  NB M M
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  • 1  System 선정에 따른 인증 사례 예시
  • 1  사례 1) System 1에 해당되는 경우 NB에 의한 공장심사, NB 지정 시험소에서의 대표 sample에 대한 시험을 완료해야 인증 획득이 가능하며 이후 1년 단위로 인증기관에 의한
     사후심사가 진행되어야 해당 인증이 유효합니다.
  • 2 사례 2) System 2+에 해당되는 경우 공장심사는인증기관이 수행하나 초기형식시험 제품은 제조자가 수행하도록 허용합니다.인증서 획득 후 1년 단위로 인증기관에 의한 사후심사가
     진행되어야 해당 인증이 유효합니다.

  • 1 EN1090, Steel structure 규격상의 CPR 인증절차(system)에 대한 요건을 보여줍니다. 본 제품의 경우 System 2+ 제품으로 초기형식 시험 제품에 대하여 제조자가 시험하고, 인증기관은 공장심사를 수행하는 인증 절차가 요구됩니다.

3. 제조자에게 요구된 요구사항을 확인하고 준비합니다.

  • 1 제조자가 수행해야할 업무를 확인하고 이에 따라 공장심사, ITT 시험 항목을 만족하기 위한 준비를 수행합니다.
  • 2 아래 그림은 EN 1090, Steel structure(철구조물) 제품에 대하여 제조자에게 요구되는 필수 사항을 정리한 그림입니다.

4. CPR 인증 획득을 위해 필요한 사항들

  • 1 1) 흔히 기술문서(Technical documentation)라 불리우는 문서가 필요합니다. 기술문서는 인증받고자 하는 제품의 scope과 기술적 스펙등이 CE에서 요구하는 요건을 만족한다는 것을 요약하여 정리하는 문서입니다.

  • 1 2) 상기 기술문서 중 DOP(Declaration of Performance, 성적 선언문)이 존재하며, 본 문서는 CE 인증 획득 후 실제로 CE 제품을 생산할 때 제품에 부착하는 CE 라벨과는 별개로 유럽법에 의해서 개별 제품마다 발행하는 것이 강제 의무 사항으로 규정되어 있습니다.

  • 1 3) ISO9001과 제품 규격에서 요구하는 필수 요구사항에 따라 FPC(Factory Product Control, 공장생산관리) 심사를 준비하고 필요한 경우 인증기관의 공장심사를 수검합니다.
  • 2 4) 인증받고자 하는 제품이 CE 규격상의 요건을 만족시키는지 여부를 증명하기 위하여 초기 형식 시험(Initial Type Testing, ITT)을 제조자가 수행하거나 필요시 인증기관이 정한 지정시험소에서 대표 샘플을 시험합니다. 

CPR 인증은 제품 규격 요구사항에 따라 인증이 진행됩니다.

브리티쉬 써트는 제조자가 인증 요구사항을 이해할 수 있도록 지원합니다.